3月5日，诺和诺德为其基础胰岛素/GLP-1RA注射液诺和益?（德谷胰岛素利拉鲁肽注射液）举办了中国上市会。上海交通大医院内分泌代谢科主任王卫庆教授、医院第一医学中心内分泌科主任母义明教授、诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍、诺和诺德大中国区医药和质量部企业副总裁张克洲参加了会议，回顾了诺和益?开发背景和临床意义，分享了中国2型糖尿病综合管理的最新理念、趋势和创新方向。

糖尿病是21世纪增长最快的全球突发卫生事件之一。中国成人糖尿病的患病率为12.8%[1]，患者总数约有1.4亿人[2]，约占全球糖尿病患者的26%[3]，位居全球各国之首，但总体血糖达标（HbA1c7%）率仅为16.5%[2]。单用口服降糖药治疗的患者达标率约35%[4]，基础胰岛素治疗后的患者达标率约40%[5]。此外，现有糖尿病治疗方案还存在一些问题，例如可能带来低血糖风险和导致体重增加等。

诺和益?是全球首个、中国唯一获批的基础胰岛素GLP-1RA注射液，适用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者（T2DM），在饮食和运动基础上联合其他口服降糖药物，改善血糖控制，达标率高达89.9%[6]。诺和益?注射装置为3mL预填充笔，每日注射1次，不受进餐时间影响，可在一天中任意时间注射（最好每天同一时间）。诺和益?融合了德谷胰岛素和利拉鲁肽双组分的优势，机制互补，靶向调节，各自独立发挥降糖作用，直击T2DM发病机制本源，为糖尿病的临床综合管理提供了新武器。

糖化血红蛋白达标率是糖尿病临床治疗的金标准。过往对糖尿病的治疗也主要是

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